Centro Privado de Educación Especial El Despertar (Centro de educación especial)

C. Adonis, 1, 28024 Madrid, España

Valoración Media:


DESCRIPCIÓN

A continuación se muestra información de Centro Privado de Educación Especial El Despertar en (Madrid).

Hasta el momento con una valoración de 4 estrellas sobre 5 y la valoración está basada en 5 puntuaciones.

La media que tiene es suficientemente alta, y está basada en varias reseñas, por lo que la valoración puede considerarse fiable.

Se debe tener en cuenta que, por lo general la mayoría de las personas no suelen a valorar positivamente los servicios. Suele comentar la gente que está a disgusto con el servicio/producto y es posible que por ese motivo baje la media de las valoraciones.

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¿Dónde está Centro Privado de Educación Especial El Despertar?

Opiniones de Centro Privado de Educación Especial El Despertar en (Madrid)

Susana p

Quiero denunciar públicamente lo que la Dirección actual de este Centro, en el que mi hijo Alberto lleva desde los 3 añitos, nos ha hecho. El día 30 de Julio a las 17,30h me convocan de urgencia en el Centro y el actual Presidente de la Junta Directiva, Sr. Juan Manuel D.M. ,me indica "que si no pago la cuota "voluntaria" de la Asociación del Centro (171 € mensuales) me quitan la Ruta que recoge a mi hijo en mi casa en Sanchinarro, ruta que vengo disfrutando desde hace varios años.. Explicación..... que la Comunidad de Madrid que paga la plaza de mi hijo en dicho Centro, no paga ruta en dicha zona donde vivo, que solo les paga la ruta en la Zona Centro de Madrid......... Y me lo dicen ahora, un 30 de Julio a las 17,30h, con la amenaza de que si no pago los 171 euros mensuales de esa Cuota "Voluntaria" me quitan la ruta con efecto inmediato, desde el día 1 de Agosto (es decir, me lo comunican con un día de antelación) A este señor, le da igual mi situación o lo que tuviera que decirle.... Este, señor. J.M.D.M, no quiso escucharme en absoluto, lo único que salía de su boca es que debía pagar esos 171 euros mensuales. Y dicho y hecho, como no puedo pagar ese importe "voluntario" me han quitado la ruta que recogía a mi niño en mi casa desde el 1 de Agosto, diciéndome que me corresponde Ruta en el Centro de Madrid y que les diga un punto dentro de determinadas zonas para que recojan a Alberto. Yo vivo en Sanchinarro y estamos hablando de un niño con retraso motor severo y que pesa 40kg y que lógicamente hay que trasladar en coche adaptado...pero da igual.....este señor no quiso escuchar nada. Y todo esto.... comunicado verbalmente un 30 de Julio. Ante tales "amenazas" e independientemente de la denuncia que he presentado antes los Servicios Sociales y organismos procedentes, comuniqué al Colegio el día 31 de Julio por escrito un punto de recogida en la zona de Madrid que me obligan y hasta la fecha no he tenido ninguna respuesta.He reclamado por escrito e intentando contacto telefónico pero no he obtenido ninguna respuesta. En definitiva, HAN DEJADO A MI HIJO SIN NINGUN SERVICIO DE RUTA de un día para otro y por tanto, sin poder acudir al Centro (en casita le tengo) y a estos señores les da igual como me voy a apañar con mi trabajo y mi hijo en casa ....... Y esto es lo que la actual Directiva de este Centro de niños afectados gravemente, hace a sus chicos y a sus padres... ¡Que vergüenza y que lástima Sr. Andrés Aberasturi, que el Centro que Ud. levantó con tanto esfuerzo y dedicación tenga una Directiva capaz de realizar cosas como estas.. Fdo: Susana Piqueras Domínguez

José Fernando Suárez Mejido

Muchos años luchando por unas concertaciones dignas. Es un centro especializado sobre todo en profundos. Con conciertos en Educación y Asuntos Sociales. Peleando con tra el déficit al que nos arrastra en los últimos años la Comunidad de Madrid.

mmsandiaz diaz

Me parece impresionante estos padres, con este problemon, la entrega y enorme trabajo y los que yo conozco, siempre con la sonrisa......... Son increíbles. Necesitan todo el apoyo del mundo. Admirables!!!!

amelia raez gutierrez

Me siento parte de este centro porque tengo un hermano mal con psralisis cerebral severa..y se como se sienten los papis de estos muchachos

manuel gbedmar

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